標準法規 第26頁
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摩托車手套CE標志說明-手套ce認證
每個騎手都知道手套騎行有多重要,如果摔落，它們很可能是觸地的第一件事-我們需要知道我們的手套會受到懲罰；自2018年4月以來，摩托車手手套被認為是個人防護設備（PPE），根據法律，投放市場的所有新型號都必須通過CE認證安全測試。手套上的CE標簽顯示四個要素1.摩托車象形圖顯示它已作為自行車手套進行了測試，2.圖1或2顯示了其CE等級（基本合格為'1'，高級合格為'2'）3.“ KP”表示手套的指關節防護已通過沖擊測試4.編號表示手套已經過測試的公認標準–在這種情況；手套CE如何測試在...
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歐盟CE標記流程的7個步驟
CE認證標記流程的7個步驟，根據相關指令及其產品安全要求，CE標記過程可能包括以下幾個或全部步驟：步驟1：識別相關的CE標記指令歐盟指令規定了產品進入歐盟單一市場必須滿足的基本要求；每個CE標志指令都是法律文件，大多數非食品產品都屬于至少一項CE標志指令的范圍，因此，此類產品的制造商有義務通過CE標志過程；在某些情況下，某個產品將屬于兩個或多個指令的范圍，制造商必須遵守所有適用指令的相關要求，才能獲得CE標志認證。要確定適用于產品的指令，請先回答以下問題：誰將是產品的用戶？1.安裝/使用產品的條件是什么？2.該產品...
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產品認證–個人防護設備PPE–CE認證標志
商通檢測與其聯盟合作伙伴的合作Notified Bodies提供有關個人防護設備合格性評估的服務。 個人防護設備（PPE）必須經過安全方面的強制性合格評定，關于個人防護裝備的基本要求在歐洲議會和理事會于2016年3月9日頒布的（EU）2016/425法規中就個人防護設備和廢除理事會89/686 /指令進行了定義。根據風險分析，個人防護裝備按規定的合格評定方法分為三類。 具有較高風險級別的類別（類別2和3）需要強制性的公告機構。對于簡單類...
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便攜式壓力設備指令（TPED）2010/35/EU-π（pi）標記
商通檢測作為中國與歐盟指定機構的渠道合作伙伴，針對提供可移動壓力設備的檢查和認證服務的指令2010/35/EU進行了TPED的符合性評估。《可移動壓力設備指令》（TPED）2010/35/EU是一項歐洲指令，規定了在道路上（根據ADR）對可移動壓力設備進行鐵路試車和認證所遵循的規則和程序（RID）以及內陸水道（ADN）。相關的氣瓶，氣瓶組，軟管，低溫容器，儲罐，電池車/貨車，多元素氣體容器（MEGC），水龍頭和其他附件均在TPED的范圍內。所有此類設備必須帶有在歐盟范圍內調試和銷售所必需的特殊標記，用π（pi）符號...
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簡易壓力容器指令（SPVD）-2014/29/EUCE認證合格評定
簡易壓力容器指令（SPVD）-2014/29/EU《簡易壓力容器指令》（SPVD）-2014/29 / EU是一項歐洲指令，適用于某些類型的需要在歐洲經濟區（EEA）內出售的簡易壓力容器。 SPVD適用于批量生產的簡單壓力容器，“簡單壓力容器”是指設計為容納大于0.5 barg的內部壓力的任何焊接容器，該內部壓力為空氣或氮氣，并且不打算燃燒。容器的最大工作壓力不能超過30 bar，工作壓力（PS）與容器容量（V）的乘積不得超過10,000 bar/L。根據設備的類型（其額定壓力...
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SCIP數據庫：歐盟廢物框架指令執行的最新信息
在2021年1月5，投標截止時間遞交的高度關注物質（SVHC）數據的物質，引起關注的物質物品，或者以復雜的對象（產品）（SCIP）數據庫正在迅速接近。貴公司是否準備好接受歐盟（EU）的其他市場準入審查？ 歐盟正在努力對未來幾年的執法情況進行更詳細的描述，盡管通常會接受產品召回，重新配制和市場損失等處罰，但帶有SCIP提交要求的歐盟廢物框架指令（WFD）并未概述執法目標或標準。 取而代之的是，在很...
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歐盟壓力設備指令（2014/68/EU）認證服務
壓力設備指令（2014/68/EU） 壓力設備指令（PED）（2014/68/EU）適用于最大允許壓力大于0.5bar的固定壓力設備的設計，制造和合格評定。新的壓力設備指令（PED）于2014年6月27日在《歐盟官方公報》L189中發布。新的指令2014/68/EU取代了舊的PED97/23/EC。壓力設備CE認證包括：1.壓力容器2.鍋爐3.管道4.閥門5.安全閥6.壓力配件7.壓力設備總成CE認證合格評定程序：我們作為印度在歐盟指定機構的渠道合作伙伴，根據適用類別（即I類...
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產品認證_機械指令–CE認證標志
2006/42/EC機械指令涉及機械和準機械，可互換設備，安全組件，起重配件，可移動機械傳動裝置，鏈條，繩索和皮帶的設計，制造和銷售。機械CE認證指令涵蓋以下內容：1.將對操作員/用戶具有高潛在危害的機械類別（附件IV）與其他類別區別開2.定義了機器的基本安全要求（附件I）3.根據機器類型，定義制造商的過程，以繪制合格聲明和CE標記4.構成對這些產品在歐盟成員國中免費銷售的強制性要求。合格評定制造商必須提供合格聲明并在機器上粘貼CE認證標志，以確保產品滿足所有相關EC指令的基本安全和健康要求。對于部分完成的機器，合...
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CE認證_英國MHRA發布豁免醫療設備清單
英國醫療器械監管機構已制定了沒有CE認證標記的醫療器械清單，可供醫療保健提供者和患者合法使用。除非滿足以下條件之一，否則醫療設備只有在帶有CE認證標記的情況下才能投放到歐洲市場：1.它是定制設備；CE認證標志旨在允許設備在整個歐盟市場上自由移動。定制設備應由其制造商直接提供給患者/用戶，因此不能隨意移動。2.它是一種研究工具；安全性和性能調查是CE認證標志要求的合格評定程序的一部分。為此，有一些程序可以確保控制將歐盟公民暴露于未帶有CE認證標志的設備上的風險。3.該設備被克減CE認證標志；有兩種途徑可能會導致需要接...
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電磁兼容性指令（2014/30/EU）適用于電氣和電子設備CE認證
電磁兼容性指令（2014/30/EU）適用于電氣和電子設備。當互連或彼此接近時，所有電氣設備或裝置都會相互影響，例如電視機，GSM手機，收音機和附近的洗衣機或電源線之間的干擾。電磁兼容性（EMC）的目的是使所有這些副作用都得到合理控制。EMC指定了所有現有和未來的技術，以減少干擾并增強抗擾性。電磁兼容性（EMC）指令2014/30/EU確保電氣和電子設備不會產生電磁干擾或不受電磁干擾的影響。該指令的主要目標是規范與EMC有關的設備的兼容性：設備（設備和固定裝置）在投放市場和...
