關(guān)于包裝和包裝廢棄物的指令94/62 / EC - 包裝和包裝廢棄物指令94/62 / EC。
新的SVHC加入歐盟REACH候選清單
歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）在化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH）法規(guī)候選清單中增加了10種新的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），將名單上的物質(zhì)總量增加到191種。
ECHA在提議的微塑料禁令后進(jìn)行調(diào)查
ECHA在提議的微塑料禁令后進(jìn)行調(diào)查，從閃光發(fā)膠到客廳油漆的產(chǎn)品可能會受到歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）對擬議禁令后使用微塑料的調(diào)查的影響。
非自動稱重儀器指令2009/23 / EC
關(guān)于非自動稱重儀器的指令2009/23 / EC（英文名稱為非自動稱重儀器指令或簡稱NAWI）適用于所有非自動稱重儀器，以下簡稱“儀器”。
ECHA宣布將于2019年審核31種物質(zhì)
歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）宣布了根據(jù)社區(qū)滾動行動計劃（CoRAP）評估的100種物質(zhì)中的前31種。這些物質(zhì)將由11個歐盟（EU）成員國主管當(dāng)局根據(jù)化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH）法規(guī)
有源植入式醫(yī)療設(shè)備指令90/385 /ЕЕС
關(guān)于有源醫(yī)療植入設(shè)備的指令90/385 / EEC（英文名稱為Active implantable medical devices Directive）適用于有源植入物，例如植入式心臟起搏器或使用電池向身體供應(yīng)藥物的泵。
執(zhí)行機械歐盟CE標(biāo)志
工業(yè)機器的CE標(biāo)志是強制性的。自1994年以來在歐盟投入使用或投放市場的所有機器必須符合歐盟制定的指令和規(guī)定。盡管如此，未完全符合要求的工業(yè)機器仍在使用中。
根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)重新認(rèn)證產(chǎn)品
2012年9月，歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（EU MDR）2017/745首次提出，旨在解決現(xiàn)有醫(yī)療器械指令中的弱點，該指令于20世紀(jì)90年代生效。
ECHA考慮新的物質(zhì)限制
當(dāng)心各種化學(xué)品的新限制可能會在歐洲出現(xiàn)，從微塑料到電池制造中使用的鈷鹽。目前，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）在意見發(fā)展階段正在考慮七項限制，目前仍有五項限制可供評論。
環(huán)境指令2000/14 / EC中的噪聲排放
環(huán)境指令中噪聲排放的目的是協(xié)調(diào)成員國有關(guān)噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)，合格評定程序，標(biāo)記，技術(shù)文件和有關(guān)使用設(shè)備環(huán)境中噪聲排放的數(shù)據(jù)收集的法律。戶外。它有助于內(nèi)部市場的順利運作，