CE標志要求法規(guī)門窗玻璃標有CE標志的雙層玻璃窗符合hEN標準，在購買替換窗戶之前檢查這一點非常重要。hEN適用于基本浮法玻璃，涂層玻璃，鋼化玻璃，夾層玻璃和節(jié)能玻璃。
機械設(shè)備ce認證安全要求
機械設(shè)備ce認證安全要求，機械安全是全世界主要關(guān)注的問題，保護人、動物和財產(chǎn)不受傷害。在提供機械安全服務時，我們與貴公司合作，全面了解國際機械安全要求，以及它們?nèi)绾螒?/p>
機械安全指令CE認證標記過程綜述
機械安全指令CE認證標記過程綜述，本概覽參考了與“機械安全指令”有關(guān)的主要網(wǎng)站、最新的“機械安全規(guī)范”標準列表以及關(guān)于如何認證“機械CE認證安全指令”的說明。
機械CE認證電氣安全測試設(shè)計質(zhì)量
機械CE認證電氣安全，1993年，LVD由93/68/EEC指令修訂，包括合格評定程序和CE標志產(chǎn)品，但是，可能有多個歐洲CE標志指令與您的設(shè)備有關(guān)，CE認證標志的應用對于在歐盟內(nèi)銷售產(chǎn)品是強制
機械ce認證機構(gòu)_產(chǎn)品測試，工廠審查整改
自1995年1月1日起，制造商不得不在其機器上執(zhí)行合格評定程序，通過粘貼CE標志，制造商確認機器符合機械CE認證指令2006/42/EC和其他相關(guān)歐盟指令的所有必要健康和安全要求。從非歐盟國
醫(yī)療器械CE認證的三個關(guān)鍵的歐洲指令
醫(yī)療器械CE認證兩個指令特定于特定類型的設(shè)備：有源可植入設(shè)備（例如可植入起搏器）和體外診斷醫(yī)療設(shè)備（例如，用于確定患者對特定藥物的敏感性的測定）。第三種包括所有其他類
醫(yī)療器械ce認證咨詢_一類產(chǎn)品
在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE認證標志，CE標志確認醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”（即，它適用于預期目的并且是安全的）。它還表明，
新標準ISO/IECTS 29125用于電信電纜布線要求
國際標準化組織(標準化組織)發(fā)布ISO/IECTS 29125：2017信息技術(shù).終端設(shè)備遠程供電的電信布線要求。包括一個數(shù)學模型，用于預測不同束尺寸的行為，各種布線結(jié)構(gòu)以及不同電流容量的安裝
太陽能光伏電源系統(tǒng)標準IEC 60364-7-712部分
國際電工委員會(IEC)已發(fā)布iec 60364-7-712:2017 “低壓電氣裝置.第7-712部分：特殊裝置或地點的要求.太陽能光伏(Pv)電源系統(tǒng)”，文件的安全要求嚴格依賴于與符合IEC 62109-1和IEC 62109-2要求的光
水下聲學用iec 60500：2017水聽器
iec 60500：2017規(guī)定了在1Hz至500 kHz頻率范圍內(nèi)水聽器的相關(guān)特性和特性，并規(guī)定了如何報告這些特性，為特定應用程序選擇性能合適的水聽器提供指導。